Sma Hastası Defne Bebek İçin Kınık’ta Seferberlik İlan Edildi
İzmir’in Kınık İlçesinin Poyracık Mahallesinde yaşayan SMA TİP 1 hastası Defne bebek için seferberlik ilan edildi. Minik Defne’ye destek için…
İzmir
İzmir’in Kınık İlçesinin Poyracık Mahallesinde yaşayan SMA TİP 1 hastası Defne bebek için seferberlik ilan edildi. Minik Defne’ye destek için…
Müjdeli haber, ilacın tedariki ile ilgili sıkıntıların çözümü için Ankara’ya giden SMA Benimle Yürü Derneği Yönetim Kurulu’ndan geldi.
İstanbul’da yaşayan SMA Tip-2 Hastası 19 aylık Özgür Engüzel için Valilik Onaylı başlatılan kampanyada başarıya ulaşıldı.
Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastaları, SMA hastalarının aileleri twitter üzerinde ‘SMAilaçTeminiDurdu’ hashtagi ile bir etkinlik başlattı. Sağlık Bakanı Dr.
SMA Benimle Yürü Derneği ve çok sayıda sivil toplum kuruluşu deprem bölgelerinde dezavantajlı gruplar, engelli depremzedeler ve aileleri için bir araya
Bir ‘Nadir Hastalıklar Günü’ daha geride kaldı. Avrupa Nadir Hastalıklar Örgütü her yıl Şubat ayının son gününü ‘Nadir Hastalıklar’ günü ilan ederek, bu
SMA Benimle Yürü Derneği, deprem bölgelerinde olan SMA hastaları ve ailelerine gücümüz ölçüsünde yardım ediyor. Dernek resmi twitter hesabından,
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) konusunda açıklamalarda bulundu. Twitter üzerinden SMA Tarama Testlerine dikkat çeken Bakan
Sağlık Bakanlığı tarafından düzenlenen SMA Bilim Kurulu toplantısı dün gerçekleştirildi. Türkiye’deki SMA hastaları ve ailelerinin merakla beklediği,
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, bugün gerçekleştirilen SMA Bilim Kurulu toplantısı sonrasında resmi Twitter hesabından açıklama yaparak, “SMA Bilim Kurulu